5月20日，由赛德特生物自主研发的SDTM001注射液在成都总部召开I期多中心临床启动会。此次启动会意义重大，不仅标志着赛德特生物在非小细胞肺癌（NSCLC）创新药研发赛道上，正式踏入关键一程，更为众多 NSCLC 患者点亮了新的治疗曙光。

权威专家携手，共促临床研究高质量开展

本次临床研究由四川大学华西医院作为研究中心组长单位，联合郑州大学第一附属医院、山东省立医院、武汉协和医院、云南省肿瘤医院、新桥医院等国内多家权威医疗中心共同开展。赛德特生物董事长吴茂友，CTO古松海，副总经理孙丽娜、刘婷怡、郑婷等作为申办方代表出席。

研究中心代表王永生教授与申办方代表吴茂友董事长分别发表致辞。王教授指出，SDTM001 的临床研究兼具重要的科学价值与临床意义，期望通过严谨的试验设计和高标准的执行，切实为患者带来临床获益。吴茂友董事长表示，SDTM001 临床研究的启动是赛德特生物践行创新使命的关键一步，期待与各方携手，加速研发进程，早日实现让患者 “用得起、用得上” 创新药的目标。

会议现场，赛德特生物与各研究中心专家代表及 CRO 合作伙伴，就试验方案设计、受试者保护、药物管理、质量控制等关键议题展开深入研讨。张毅教授强调，SDTM001 注射液对于 NSCLC 术后患者具有重要临床价值，希望各参与方紧密协作，确保试验规范、数据可靠，共同推动项目高效进展，早日实现成果转化，惠及广大患者。