研发平台

Tcm免疫细胞疗法

疗法介绍Tcm(中央记忆性T细胞)主要驻留于淋巴结等次级淋巴器官，作为机体免疫记忆的“核心载体”，兼具三大特性：
•强增殖与自我更新：Tcm接受抗原刺激后，可快速扩增分化为效应T细胞，同时部分保留记忆表型。
•低即时效应：静息状态下Tcm基本不分泌细胞因子或表达穿孔素/颗粒酶等毒性分子，具备更优的安全性窗口。
•长期存活：依赖Bcl-2抗凋亡通路及IL-7/IL-15等细胞因子信号，可在体内长期存活，维持免疫记忆储备。

技术突破•突破技术瓶颈：有效解决T细胞体外扩增易耗竭、干性难维持的技术难点。
•双管齐下：直接杀伤+免疫调节。无需清淋预处理，依然能在体内高效扩增并发挥功能，进入体内后，细胞迅速分化增殖，形成大量效应T细胞，从而激发快速而强烈的免疫应答。
•专利平台支撑：依托专利培养基与特定培养方法，构建工艺技术壁垒。

核心优势•超长存活力：在人体内长期存活
•高效归巢能力：高表达CCR7和CD62L，促进Tcm迁移至淋巴组织
•可多次被肿瘤抗原激活：当遇到相同抗原时，Tcm细胞可迅速分化为效应T细胞，启动次级免疫应答

CAPRI免疫细胞疗法

疗法介绍•CAPRI免疫细胞疗法由赛德特生物自主研发并拥有100%自主知识产权。
•该疗法是一种基于患者外周血构建、经DC介导链式激活选择性扩增形成的非基因修饰自体多克隆肿瘤特异性T细胞集群，具有在体内持续抗肿瘤潜力及术后防复发应用前景。

技术本质•自体来源：起始原料为患者外周血（PBMC），避免了侵入性手术取材。
•非基因修饰：不涉及病毒载体或基因编辑、无需清淋，保留了T细胞天然的生物学调控机制，大幅降低制备成本与潜在风险。
•多克隆性：区别于单一靶点，CAPRI包含识别多种肿瘤抗原（TAA与Neoantigen）的T细胞克隆。

核心工艺•两步链式激活：通过专利技术快速成熟DC并负载肿瘤抗原，进而克隆化增殖肿瘤特异性T细胞
•多细胞协同组合：含CD8+肿瘤特异性杀伤T细胞、CD4+辅助T细胞，及少量NK、DC细胞，形成立体免疫杀伤，增强临床疗效
•工艺周期短：7天即可完成全流程制备，快速响应临床治疗窗口，降低污染风险与生产成本

UCAR-T免疫细胞疗法

疗法介绍•以通用型(异体)CAR-T技术为基础，突破自体CAR-T个体化制备限制，实现“现货型”治疗产品
•致力于解决自身免疫性疾病与实体瘤两大难题，拓宽CAR-T疗法的应用边界

规模化与标准化生产体系•全封闭自动化生产：减少人工干预，提升工艺稳定性与安全性。
•模块化工艺设计：支持快速靶点切换（如CD19、BCMA、CD22），在既定工艺与设备平台上可快速导入新CAR基因模块，极大提高研发与生产灵活性。
•严格质量控制：通过关键质量属性的过程控制确保产品的高批次间一致性，符合全球商业化标准。

产能与成本优势•单批次产量大：支持数十至数百人份剂量批生产，具备规模化供应能力。
•成本显著降低：目标单例治疗成本显著低于传统自体CAR-T。
•现货型”供应：无需为患者单独制备，缩短等待时间，提高可及性。

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